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Enanta-Med (Artikelnummer: INJ-TENA-BNI-300-036)

Bewertung:
Hersteller: Bioniche Pharma
Preis: 38.00 EUR
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Nachweisbarkeit von Testosterone Enanthate: Was der Dopingtest erfasst

Enanta-Med ist eine ölige Depotinjektion mit 300 mg Testosterone Enanthate pro Milliliter, deren pharmakologisches Profil direkt bestimmt, wie lange der Wirkstoff in Urin- und Blutproben nachweisbar bleibt. Der Enanthat-Ester verlängert die Freisetzungsdauer des freien Testosterons erheblich — und genau diese verlängerte Freisetzung macht Testosterone Enanthate im Sport-Dopingkontext zu einem der am längsten detektierbaren Injektionsandrogene. Akreditierte WADA-Labore setzen für die Urinanalytik vorrangig Gaschromatographie gekoppelt mit hochauflösender Massenspektrometrie (GC-HRMS) ein; im Bluttest wird zusätzlich der Wert des Testosteorn/Epitestosteron-Quotienten (T/E-Quotient) herangezogen.

Die Nachweisbarkeit von Testosterone Enanthate im Urin beträgt nach einmaliger therapeutischer Einzeldosis (250 mg) gemäß WADA-Technischem Dokument TD2021EAAS typischerweise 60–90 Tage; bei wiederholter oder höherer Dosierung verlängert sich das Nachweisfenster auf drei bis fünf Monate. Im Vergleich zu kurzkettigen Estern wie Testosterone Propionat — dessen Urin-Detektionsfenster selten mehr als zwei bis drei Wochen überschreitet — ist der Enanthat-Ester damit forensisch deutlich persistenter. Testosterone Enanthate selbst wird nach enzymatischer Hydrolyse in freies Testosteron und Heptansäure gespalten; die nachfolgenden hepatischen Konjugationsprodukte (Testosteronglukuronid, Androsteronglukuronid) sind die eigentlichen Zielanalyten der Urinanalytik.

Biologische Grundlage der langen Detection Time

Die verlängerte Nachweisbarkeit resultiert aus drei überlagerten Prozessen: dem intramuskulären Öl-Depot als primärem Reservoir, der enzymatischen Hydrolyse des Esters durch Plasma- und Gewebeesterasen sowie der anschließenden hepatischen Phase-II-Metabolisierung. Bioniche Pharma setzt bei Enanta-Med einen pharmazeutisch definierten Ölträger ein, der die Diffusionsrate des gelösten Esters in das Kapillarbett kontrolliert — ein Parameter, der im Zuge der HPLC-Freigabeprüfung indirekt über die Gehaltsgleichmäßigkeit mitvalidiert wird. Für Anti-Doping-Zwecke bedeutet dies: Das Detektionsfenster ist nicht allein eine Funktion der Halbwertszeit, sondern auch der Depoteffizienz des verwendeten Vehikels.

Der T/E-Quotient im Urin übersteigt bei exogener Testosteron-Enanthat-Gabe häufig den WADA-Grenzwert von 4:1 und bleibt erhöht, solange der Depot-Spiegel aktiv freies Testosteron abgibt. Zusätzlich identifizieren Isotopenverhältnis-Massenspektrometrie-Verfahren (IRMS/GC-C-IRMS) synthetisches Testosteron anhand des 13C/12C-Isotopenverhältnisses — eine Methode, die unabhängig vom T/E-Quotienten einen direkten Herkunftsnachweis liefert und das effektive Nachweisfenster auf über 100 Tage ausweiten kann.

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